 | Tillverkare | Anger tillverkaren av den medicintekniska produkten, så som definieras i EU Direktivets 90/385/EEC, 93/42/EEC och 98/79/EC | 5.1.1 |
 | Auktoriserad representant i den Europeiska Unionen | Anger auktoriserad representant i den Europeiska Unionen | 5.1.2 |
 | Produktionsdatum | Anger det datum då den medicintekniska produkten producerades | 5.1.3 |
 | Används före (utgångsdatum) | Anger det datum efter vilket den medicintekniska produkten inte längre ska användas | 5.1.4 |
 | Lotnummer | Anger tillverkarens lotnummer så att partiet kan identifieras | 5.1.5 |
 | Importör i EU | Anger lokal importör av den medicintekniska produkten | 5.1.8 |
 | Steriliserad med ånga eller torr värme | Anger att en medicinteknisk produkt har steriliserats med ångvärme eller torrvärme | 5.2.5 |
 | Använd inte om förpackningen är skadad | Anger att förpackningen inte ska användas om den är skadad | 5.2.8 |
 | Enkelt sterilt barriärsystem | Anger ett enkelt sterilt barriärsystem | 5.2.11 |
 | Förvara inte i direkt solljus | Anger en medicinteknisk produkt som behöver skyddas från ljuskällor | 5.3.2 |
 | Återanvänd inte (engångsbruk) | Anger en medicinteknisk produkt som är avsedd för engångsanvändning | 5.4.2 |
 | Se bruksanvisning | Indikerar att användaren behöver se bruksanvisningen för användning | 5.4.3 |
 | Varning | Anger att försiktighet ska vidtas när produkten eller kontrollen används nära symbolen, eller att den aktuella situationen kräver användarens medvetenhet eller åtgärder för att undvika oönskade konsekvenser | 5.4.4 |
 | Innehåller farliga ämnen | Anger en medicinteknisk produkt som innehåller ämnen som kan vara cancerframkallande, mutagena, reproduktionstoxiska (CMR) eller ämnen med endokrina störningsegenskaper | 5.4.10 |
 | Medicinteknisk produkt i den Europeiska Unionen | Anger att produkten är en medicinteknisk produkt i den Europeiska Unionen | 5.7.7 |