 | Produsent | Angir produsenten av det medisinsk-tekniske produktet, som definert i EU-direktiv 90/385/EØF, 93/42/EØF og 98/79/EF | 5.1.1 |
 | Autorisert representant i Den europeiske union | Angir autorisert representant i Det europeiske fellesskap | 5.1.2 |
 | Produksjonsdato | Angir datoen da det medisinsk-tekniske produktet ble produsert | 5.1.3 |
 | Brukes innen (utløpsdato) | Angir datoen da det medisinsk-tekniske produktet ikke lenger skal brukes | 5.1.4 |
 | Lotnummer | Angir produsentens lotnummer slik at partiet kan identifiseres | 5.1.5 |
 | Importer i det Europeiske Fellesskap | Angir enheten som importerer det medisinsk-tekniske produktet til lokaliteten | 5.1.8 |
 | Sterilisert med damp eller tørr varme | Angir at et medisinsk-teknisk produkt er sterilisert med dampvarme eller tørrvarme | 5.2.5 |
 | Ikke bruk hvis emballasjen er skadet | Skal ikke brukes hvis pakningen er skadet, og brukeren skal se i bruksanvisningen for ytterligere informasjon | 5.2.8 |
 | Enkelt sterilt barrieresystem | Angir et enkelt sterilt barrieresystem | 5.2.11 |
 | Må ikke oppbevares i direkte sollys | Angir et medisinsk-teknisk produkt som må beskyttes mot lyskilder | 5.3.2 |
 | Ikke bruk flere ganger (engangsbruk) | Angir et medisinsk-teknisk produkt som er beregnet for engangsbruk | 5.4.2 |
 | Se bruksanvisningen | Indikerer at brukeren må se bruksanvisningen for bruk | 5.4.3 |
 | Forsiktig | Angir at en må være forsiktig når en bruker utstyret eller kontrollen i nærheten av der symbolet er plassert, eller at den aktuelle situasjonen krever oppmerksomhet eller handling fra brukeren for å unngå uønskede konsekvenser. | 5.4.4 |
 | Inneholder farlige stoffer | Angir et medisinsk-teknisk produkt som inneholder stoffer som kan være kreftfremkallende, mutagene, forplantningsskadelige (CMR) eller stoffer med hormonforstyrrende egenskaper | 5.4.10 |
 | Medisinsk utstyr i Den europeiske union | Angir at enheten er et medisinsk-teknisk produkt. | 5.7.7 |