Produsent
Angir produsenten av det medisinsk-tekniske produktet, som definert i EU-direktiv 90/385/EØF, 93/42/EØF og 98/79/EF
5.1.1
Autorisert representant i Den europeiske union
Angir autorisert representant i Det europeiske fellesskap
5.1.2
Produksjonsdato
Angir datoen da det medisinsk-tekniske produktet ble produsert
5.1.3
Brukes innen (utløpsdato)
Angir datoen da det medisinsk-tekniske produktet ikke lenger skal brukes
5.1.4
Lotnummer
Angir produsentens lotnummer slik at partiet kan identifiseres
5.1.5
Importer i det Europeiske Fellesskap
Angir enheten som importerer det medisinsk-tekniske produktet til lokaliteten
5.1.8
Sterilisert med damp eller tørr varme
Angir at et medisinsk-teknisk produkt er sterilisert med dampvarme eller tørrvarme
5.2.5
Ikke bruk hvis emballasjen er skadet
Skal ikke brukes hvis pakningen er skadet, og brukeren skal se i bruksanvisningen for ytterligere informasjon.
5.2.8
Enkelt sterilt barrieresystem
Angir et enkelt sterilt barrieresystem
5.2.11
Må ikke oppbevares i direkte sollys
Angir et medisinsk-teknisk produkt som må beskyttes mot lyskilder
5.3.2
Ikke bruk flere ganger (engangsbruk)
Angir et medisinsk-teknisk produkt som er beregnet for engangsbruk
5.4.2
Se bruksanvisningen
Indikerer at brukeren må se bruksanvisningen for bruk
5.4.3
Forsiktig
Angir at en må være forsiktig når en bruker utstyret eller kontrollen i nærheten av der symbolet er plassert, eller at den aktuelle situasjonen krever oppmerksomhet eller handling fra brukeren for å unngå uønskede konsekvenser.
5.4.4
Inneholder farlige stoffer
Angir et medisinsk-teknisk produkt som inneholder stoffer som kan være kreftfremkallende, mutagene, forplantningsskadelige (CMR) eller stoffer med hormonforstyrrende egenskaper
5.4.10
Medisinsk utstyr i Den europeiske union
Angir at enheten er et medisinsk-teknisk produkt.
5.7.7