 | Pabrik Pembuatan | Menunjukkan pabrik pembuatan atau produsen alat kesehatan, sebagaimana didefinisikan dalam Pedoman UE 90/385/EEC, 93/42/EEC, dan 98/79/EC | 5.1.1 |
 | Perwakilan Resmi di Komunitas Eropa | Menunjukkan perwakilan resmi di Komunitas Eropa | 5.1.2 |
 | Tanggal Pembuatan | Menunjukkan tanggal saat alat kesehatan diproduksi | 5.1.3 |
 | Gunakan Sebelum (Tanggal Kadaluarsa) | Menunjukkan tanggal dimana setelahnya alat kesehatan tidak boleh digunakan | 5.1.4 |
 | Kode Batch | Menunjukkan kode batch pabrik pembuatan atau produsen sehingga batch atau lot dapat diidentifikasi | 5.1.5 |
 | Pengimpor | Menunjukkan perusahaan yang mengimpor alat kesehatan kepada pihak lokal | 5.1.8 |
 | Disterilkan Menggunakan Uap Panas | Menunjukkan alat kesehatan yang telah disterilkan menggunakan uap panas | 5.2.5 |
 | Jangan Gunakan Bila Kemasan Rusak | Jangan Gunakan Bila Kemasan Rusak | 5.2.8 |
 | Sistem Penghalang Steril Tunggal | Menunjukkan Sistem Penghalang Steril Tunggal | 5.2.11 |
 | Simpan lensa di tempat yang tidak terpapar sinar matahari langsung | Menunjukkan alat Kesehatan yang memerlukan perlindungan dari sumber cahaya | 5.3.2 |
 | Jangan Digunakan Kembali (Satu Kali Pakai) | Menunjukkan alat kesehatan yang dimaksudkan untuk satu kali penggunaan | 5.4.2 |
 | Konsultasikan Instruksi Penggunaan | Menunjukkan pengguna perlu membaca panduan atau instruksi penggunaan | 5.4.3 |
 | Peringatan | Menunjukkan peringatan atau perhatian yang dibutuhkan saat mengoperasikan alat atau kontrol di dekat simbol tertera, atau situasi terkini memerlukan kesadaran operator atau tindakan operator untuk menghindari konsekuensi yang tidak diinginkan | 5.4.4 |
 | Simbol Zat Berbahaya | Menunjukkan alat kesehatan yang mengandung bahan yang dapat bersifat karsinogenik, mutagenik, reprotoksik (CMR), atau bahan dengan sifat yang mengganggu endokrin | 5.4.10 |
 | Simbol Alat Kesehatan di Komunitas Eropa | Menunjukan produk adalah alat kesehatan | 5.7.7 |
