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Alle Gebrauchsanweisungen finden Sie unter: www.e-ifu.com
Symbol | Titel | Beschreibung | Referenznummer # |
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Hersteller | Weist auf den Hersteller des Medizinprodukts hin, wie in den EU-Richtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und 98/79/EG definiert | 5.1.1 | |
Bevollmächtigter Vertreter in der Europäischen Gemeinschaft | Weist auf den bevollmächtigten Vertreter in der Europäischen Gemeinschaft hin | 5.1.2 | |
Herstellungsdatum | Weist auf das Datum hin, an dem das Medizinprodukt hergestellt wurde | 5.1.3 | |
Verfallsdatum | Weist auf das Datum hin, nach dem das Medizinprodukt nicht mehr verwendet werden darf | 5.1.4 | |
Chargennummer | Weist auf den Chargencode des Herstellers hin, um die Charge oder das Los zu identifizieren | 5.1.5 | |
Importeur | Weist auf die Einheit hin, die das Medizinprodukt in das Gebiet importiert | 5.1.8 | |
Mit Dampf sterilisiert | Weist darauf hin, dass das Medizinprodukt mit Dampf sterilisiert wurde | 5.2.5 | |
Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist und Gebrauchsanweisung konsultieren | Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist und Gebrauchsanweisung konsultieren | 5.2.8 | |
Einzeln steriles Barriersystem | Weist auf ein einzelnes steriles Barriersystem hin | 5.2.11 | |
Vor Sonnenlicht schützen | Weist darauf hin, dass das Medizinprodukt vor Lichtquellen geschützt werden muss | 5.3.2 | |
Nicht wiederverwenden | Weist darauf hin, dass das Medizinprodukt nur zur einmaligen Verwendung bestimmt ist | 5.4.2 | |
Gebrauchsanweisung konsultieren | Weist auf die Notwendigkeit hin, die Gebrauchsanweisung zu konsultieren | 5.4.3 | |
Vorsicht | Weist darauf hin, dass beim Bedienen des Geräts oder der Steuerung in der Nähe des Symbols Vorsicht geboten ist oder dass die aktuelle Situation die Aufmerksamkeit oder das Handeln des Bedieners erfordert, um unerwünschte Folgen zu vermeiden | 5.4.4 | |
Enthält gefährliche Substanzen | Weist darauf hin, dass das Medizinprodukt Substanzen enthält, die krebserregend, mutagen, reproduktionstoxisch (CMR) oder endokrinschädigend sein können | 5.4.10 | |
Medizinprodukt | Weist darauf hin, dass es sich um ein Medizinprodukt handelt | 5.7.7 |
Die Informationen in diesem Glossar stammen aus der ISO 15223-1 : 2016 Medizinprodukte - Symbole zur Verwendung auf Etiketten, Kennzeichnungen und bereitzustellenden Informationen für Medizinprodukte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen. Revisionsdatum: Juni 2017
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* Es gelten die AGB: 1 Probetragen pro Person. 16+. Es können Anpassungsgebühren anfallen. Vorbehaltlich der Zustimmung eines Kontaktlinsenspezialisten. www.acuvue.com/de-de/terms-of-use/
Wichtige Informationen für Kontaktlinsenträger:Kontaktlinsen der Marke ACUVUE® können zur Sehkorrektion verwendet werden. Ein Kontaktlinsenspezialist kann feststellen, ob Kontaktlinsen das Richtige für Sie sind. Obwohl es nur selten vorkommt, können beim Tragen von Kontaktlinsen schwerwiegende Augenprobleme auftreten. Um diese Probleme zu vermeiden, sollten Sie sich an den Trage- und Austauschrhythmus sowie an die Anweisungen zur richtigen Pflege der Kontaktlinsen halten. Tragen Sie keine Kontaktlinsen, wenn Sie eine Augeninfektion, eine Augenerkrankung oder eine systemische Erkrankung haben, die das Auge beeinträchtigen kann, oder wenn Sie gegen die Inhaltsstoffe allergisch sind. Wenn Sie Augenbeschwerden, übermässigen Tränenfluss, Sehstörungen, Rötungen oder andere Augenprobleme bemerken, entfernen Sie die Kontaktlinsen und wenden Sie sich sofort an Ihren Kontaktlinsenspezialisten. Weitere Informationen, einschliesslich Warnungen und Vorsichtsmassnahmen, entnehmen Sie der Gebrauchsanweisung auf der Johnson & Johnson-Website www.e-ifu.com.
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