 | Fabrikant | Angiver producenten af medicinsk udstyr som defineret i EU-direktiverne 0/385/EEC, 93/42/EEC og 98/79/EC. | 5.1.1 |
 | Autoriseret repræsentant i den Europæiske Union | Angiver den autoriserede repræsentant i det Europæiske Fællesskab/den Europæiske Union. | 5.1.2 |
 | Fremstillingsdato | Angiver datoen, hvor det medicinsk-teknisk produktet blev fremstillet. | 5.1.3 |
 | Sidste anvendelsesdato (udløbsdato) | Angiver den dato, hvorefter det medicinsk-teknisk produktet ikke længere skal bruges. | 5.1.4 |
 | Batchkode | Angiver producentens batch-kode, så partiet kan identificeres. | 5.1.5 |
 | Importør i Det Europæiske Fællesskab | Angiver den enhed, der importerer det medicinske udstyr lokalt. | 5.1.8 |
 | Steriliseret med dampvarme | Angiver, at et medicinsk-teknisk produkt er steriliseret med dampvarme eller tørvarme. | 5.2.5 |
 | Må ikke anvendes, hvis emballagen er beskadiget | Må ikke anvendes, hvis emballagen er beskadiget og se brugsanvisningen. | 5.2.8 |
 | Enkelt sterilt barrieresystem | Angiver et enkelt sterilt barrieresystem. | 5.2.11 |
 | Opbevares beskyttet mod direkte sollys | Angiver, at det medicinske udstyr skal beskyttes mod lyskilder. | 5.3.2 |
 | Må ikke genbruges (engangsbrug) | Angiver et medicinsk-teknisk produkt, der er beregnet til engangsbrug. | 5.4.2 |
 | Se brugsvejledningen | Angiver behovet for, at brugeren skal læse brugsanvisningen før brug. | 5.4.3 |
 | Forsigtig | Angiver, at der skal udvises forsigtighed ved betjening af udstyret eller betjeningspanelet i nærheden af det sted, hvor symbolet er placeret, eller at den aktuelle situation kræver opmærksomhed eller handling fra brugerens side for at undgå uønskede følgevirkninger. | 5.4.4 |
 | Indeholder farlige stoffer | Angiver, at det medicinske udstyr indeholder stoffer, der kan være kræftfremkaldende, mutagene, reproduktionstoksiske (CMR), eller stoffer med hormonforstyrrende virkning. | 5.4.10 |
 | Medicinsk udstyr i den Europæiske Union | Angiver, at produktet er medicinsk udstyr. | 5.7.7 |